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• 發(fā)布時間：2018-06-12 17:27
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【概要描述】? 　　液基薄層細胞學檢測技術(Thin-Cytologic Test TCT)，液基薄層細胞制片檢查系統(tǒng)處理技術誕生于1991年美國等國家，率先應用于婦科細胞學檢查，國內從2001年開始作液基細胞學篩查宮頸癌的研究，使該項技術得到迅速發(fā)展，被稱之為一場細胞學制片技術的革命。TCT從根本上解決了常規(guī)脫落細胞制片假陰性率高、丟失細胞率高(80%)和涂片質量差等技術難題，使宮頸癌的陽性檢出率達95%以上，為脫落細胞學診斷作出了重大貢獻。目前，它已成為篩查宮頸癌最好的推薦方法之一，為宮頸癌的早期診斷和治療提供了非常明確的診斷依據，是一項非常值得推廣應用的臨床檢驗技術。 　　早在 20 世紀 60～70 年代 ,就有不少歐、美醫(yī)療單位將濾膜手工制片用于診斷細胞學 , 并且對膜的性質描述也和當前過濾膜基本相同。目前所使用的幾種制片裝置和方法并非有什么特別要求而難控制,只是開發(fā)商把這一過程機械化了。液基薄層細胞制片技術是指薄層制片自動裝置制備細胞學標本 ( 涂片或印片) 的技術。 這些裝置研 發(fā)于 20 世紀末期 , 主要有兩家美國公司的產品,即Thin Prep 薄層制片技術裝置 (又稱 TCT) 和 Auto Cyte PREP 液基細胞薄層制片技術裝置 (又稱 LCT) 。分別于1997年和1998年開始投產 。TCT 和 LCT 技術 均是液基薄層細胞技術的細胞學制片裝置( 制片 機) ,如同病理組織切片機一樣,只是制片的機器。 　　但是它們的價格昂貴，在國內也只能是一些大醫(yī)院才能開展該項目，在基層醫(yī)院的推廣則比較緩慢。后來國內的一些廠家研發(fā)了離心法、沉降法等制片機，并自主研發(fā)了細胞保存液，大大地降低了薄層液基細胞的制片成本，從而使該項技術易于被廣大基層醫(yī)院所接受并且進行推廣使用。 　　亞光LCT-3000液基薄層細胞制片機介紹 　　LCT-3000液基薄層細胞制片機是孝感市亞光醫(yī)用電子技術有限公司結合先進的液基薄層細胞制片術，自主研發(fā)的設備，并且擁有完整的知識產權，具有7項國家專利保護，在去年也已申請國外專利技術。 　　作為能在趨于同質化的市場中脫穎而出的產品，同時能獲得創(chuàng)新技術獎，LCT-3000確實有它的獨到之處。 　　一、無需多臺設備，占用空間少。 　　二、全自動制片過程，減少人工環(huán)節(jié)，降低使用者接觸標本的時間，更加衛(wèi)生環(huán)保。 　　三、每次制片可選1-8片，平均每小時制片60片。 　　四、可重復制片，根據科研和臨床需求可為同一標本做多張質量相同的薄片 　　五、細胞量充足且范圍廣，制片完成后的面積為直徑20毫米的圓形，充分滿足5000到12000的細胞量要求。 　　六、可同時作用于婦科樣本和非婦科樣本(例如：痰液、胸腹水、尿液等等)。 　　 　　圖1：LCT-3000 　　普通婦科的宮頸細胞制片 　　測試材料 　　測試隨機選取了合作醫(yī)院從2018年3月到2018年4月200例體檢病例作為對象。 　　TCT篩查200例，采用LCT-3000液基薄層細胞制片機，年齡18-60歲，平均(34.2±5.5)歲，孕次1-3次，平均(1.3±0.5)次; 　　病例納入標準：(1)未合并肝、腎等臟器疾病;(2)無宮頸手術史;(3)檢查時患者不處在月經期或妊娠期; 　　對比組：同上200例相同樣本，采用傳統(tǒng)膜式制片機。 　　具體操作如下：準備篩查所需儀器，包括無菌棉球、用于保存細胞溶液的塑料容器、細胞過濾膜、陰道擴張器等。首先在陰道中置入陰道擴張器。使用無菌棉球將宮頸表面的黏液、分泌物等擦去，一次性宮頸采樣拭子通過宮頸入宮頸管左旋刷5圈右旋刷5圈刷取宮頸脫落細胞。再將拭子置于盛有PreservCyt液的瓶中進行刷洗，將宮頸脫落細胞浸泡并保存。 　　 　　保存樣本3-5小時后進行制片，直接將保存液放入設備內，再將制片架對應放好，然后設置制片模式。本次測試我們選擇以“程序一”，“B”模式進行操作，LCT-3000運行5分鐘后制片結束，重復操作，待制片結束后使用95%酒精進行固定，最后采用巴氏染色并封片固定，進行篩查。 　　另一組膜式機的操作，采用LCT-2000膜式機，保存樣本3-5小時后進行，將保存液瓶中的過濾筒去除，安放好膜筒和相對應的玻片，開始制片。重復操作后，待制片結束使用95%酒精進行固定，最后亦用巴氏染色并封片固定，進行篩查。 　　觀察指標 　　(1)患者的最終診斷結果均以組織病理活檢為準，活檢陽性診斷標準為CIN Ⅰ-Ⅲ、SCC; 　　(2)所有患者的篩查結果均使用TBS分級系統(tǒng)：意義尚未明確的非典型磷狀上皮細胞(ASC)、有高度病變傾向的非典型磷狀上皮細胞(ASC-H)、低程度病變的磷狀上皮細胞(LSIL)、高程度病變的磷狀上皮細胞(HSIL)、磷狀上皮細胞癌變(scc)和無上皮內病變或惡性病變(NILM); 　　(3)檢查方法指標包括敏感度、特異度和漏診率，敏感度=真陽性/(真陽性+假陰性)，特異度=真陰性/(假陽性+真陽性)，陰性預測值=真陰性-/(假陰性+真陰性)。 　　統(tǒng)計方法 　　使用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件對研究所得數據進行計算，正態(tài)分布的計量資料用均數±標準差(x±s)的形式進行表示，組間對比采用成組t檢驗，組內對比采用配對t檢驗;計數資料對比采用x2檢驗，若P<0.05，則說明差異具有統(tǒng)計學意義。 　　結果 　　兩組細胞學檢查與組織病理活檢符合率比較 　　 　　兩組細胞學檢查與組織活檢符合率比較，TCT組陽性符合率為71%(142/200)，對照組為52%(104/200)，兩組間陽性符合率差異有高度顯著性意義(x2=621.5，P<0.01)。 　　宮頸癌是嚴重影響婦女生存質量的惡性腫瘤疾病，目前的研究顯示，其病因多與患者不規(guī)律的生活習慣以及某些病毒傳播有關。雖然宮頸癌致殘致死率較高，但其從最初的癌前病變逐漸發(fā)展成惡性腫瘤卻是個極為漫長的過程，因此盡早對患者宮頸的病變情況進行診斷與治療對預防宮頸癌發(fā)生、降低死亡率有重要價值。傳統(tǒng)的巴氏涂片法和膜式制片法敏感度較低，易發(fā)生漏診，而近些年新發(fā)展的LCT-3000在篩查宮頸病變情況時擁有更高的靈敏度。相關研究表明，TCT篩查的結果與組織病理活檢的結果相符性極高。為了進一步探明TCT在宮頸癌篩查中的應用效果,我們將兩者的篩查結果進行了比較。 　　在分析與組織病理活檢相符率后，我們發(fā)現TCT組陽性符合率為71%(142/200)，對照組為52%(104/200)，兩組間陽性符合率差異有高度顯著性意義(x2=621.5，P<0.01)。由此可見，LCT-3000比膜式制片機的準確率更高，盡可能避免誤診，有更好的臨床應用價值。有文獻稱，傳統(tǒng)巴氏涂片往往會出現較多不滿意的涂片，獲取的樣本制片完成后會夾雜大量炎性細胞、壞死細胞和組織等。這就有可能造成宮頸細胞無法得到有效觀察，導致精準度降低。而TCT篩查配合亞光LCT-3000運用更為先進的過濾技術幾乎可以收集到所有采樣器上的細胞，制成的涂片也更為清晰，這就提高診斷的準確度，盡可能避免了誤診的發(fā)生。有文獻還證明，TCT不僅可以對宮頸組織細胞病變進行檢查，還能夠同時檢查出陰道中的滴蟲、霉菌等微生物，這一點明顯優(yōu)于單純宮頸刮片的巴氏涂片法。 　　總之，運用亞光LCT-3000應用于宮頸癌篩查中的效果很好，優(yōu)于傳統(tǒng)巴氏涂片法以及膜式制片法，具有臨床上大力推廣的意義。